Mitigação dos Riscos e Outros Desafios em Farmacovigilância
Conteúdo do evento realizado no dia 18 de agosto de 2021. Exclusivo aos inscritos no evento. Se ainda não é inscrito no site, faça seu registro com o e-mail que você fez a inscrição e aguarde a aprovação (1 dia útil) do administrador para assistir.
Farmacovigilância na Anvisa: inovações e perspectivas
Palestra com Helaine Carneiro Capucho
Conteúdo do vídeo:
1. Autorização uso emergencial
2. Desafios pandemia de Covid 19
3. Monitoramento pós-comercialização / pós-uso
4. Perspectivas
Tempo de vídeo:
1 hora e 10 minutos
Sobre a palestrante:
Gerente de Farmacovigilância da Anvisa. Professora Adjunta do Departamento de Farmácia da Faculdade de Ciências da Saúde da UnB. Nesta, criou as disciplinas optativas Avaliação de Tecnologias em Saúde e Gestão da Qualidade e Saúde Baseada em Valor.
Moderadora
Farmacêutica, pela Faculdade de Farmácia Oswaldo Cruz. Desde 2008 atua no Sindusfarma em temas técnico regulatórios, incluindo Farmacovigilância e Pesquisa Clínica. Atual Diretora Técnico Regulatória e Inovação.
MÓDULO 1
Palestra 1
Farmacovigilância no cenário dos dados de mundo (RWE)
Bases farmacêuticas e epidemiológicas
Com Adalton Guimarães Ribeiro
Palestra 2
Ciência de Dados e Segurança com microdados do Datasus
Com Douglas Andreas Valverde
Tempo de vídeo:
1 hora e 35minutos
Sobre os palestrantes:
Farmacêutico-Bioquímico, Graduado pela FCF-USP, Especialista em Gestão de Vigilância Sanitária IEP/HSL e MBA em Economia e Avaliação de Tecnologias em Saúde. Ex-Diretor do Departamento de Farmacovigilância do CVS-SP.
Farmacêutico-Bioquímico formado pela Universidade de São Paulo, Especialista em Análises Clínicas e Toxicologia Clínica. Atua em Healthcare Data Science e Real World Evidence, usando grandes bases de dados pela Techtrials.
Moderador
Luiz Fernando Pellegrino
Presidente da UNIFAR.
Contribuições do CVS-SP para a Farmacovigilância e os desafios diante do contexto regulatório atual
Palestra com Fernanda Voos
Conteúdo do vídeo:
1. Organograma do CVS-SP e a farmacovigilância da SES-SP
2. Principais legislações sanitárias relacionadas à FV no Brasil e no Estado de São Paulo
3. Algumas contribuições do Núcleo de Farmacovigilância do CVS SP
4. Necessidade de reestruturações
5. Desafios de todos perante o contexto atual no país
6. Propostas: 2022
Tempo de vídeo:
53 minutos
Sobre a palestrante:
Farmacêutica pela Universidade Federal do Paraná. Mestre em Saúde Pública pela Faculdade de Saúde Pública da USP. Gestora do Núcleo de Farmacovigilância e Tecnovigilância do CVS-SP desde novembro de 2020.
Moderadora
Graduada em Farmácia, especialista em Saúde Pública, Economia da Saúde pela Universidade de São Paulo e em Direito Sanitário pelo Instituto de Direito Sanitário e Sírio Libanês. Atual Gerente de Assistência Farmacêutica da Fundação para o Remédio Popular-FURP.
MÓDULO 2
Palestra 1
Como avaliar e classificar riscos no uso de medicamentos
Com Maurício W. Perroud Júnior
Palestra 2
Quando se requer a minimização de riscos e como realizá-la
Com Augusto Figueiredo
Tempo de vídeo:
1 hora e 20 minutos
Sobre os palestrantes:
Maurício Wesley Perroud Júnior
Médico Pneumologista; Mestrado e Doutorado em Clínica Médica pela Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp. Superintendente do Hospital Estadual Sumaré/Unicamp e proprietário da AS & Perroud Ltda.
Formou-se médico em 1998 e fez Pós Graduação em Cardiologia pela Santa Casa do Rio de Janeiro (2004). Iniciou seu trabalho na Sanofi em outubro de 2003 como Gerente de Farmacovigilância. Atualmente é Regional Process Coordination Manager for Americas.
Moderador
Hilton Oliveira dos Santos Filho
Biomédico e Médico, doutor em clínica médica-Farmacologia Clínica, acadêmico titular da Acadêmica de Ciências Farmacêuticas. Responsável pela Farmacovigilância em quatro indústrias farmacêutica ao longo da carreira
Diferenças entre os países da América Latina, quanto a FV
Palestra com Denise Rodrigues de Lima
Conteúdo do vídeo:
1. Introdução
2. Agências de Saúde LATAM
3. Comparação requerimentos
4. Desafios da FV LATAM
Tempo de vídeo:
32 minutos
Sobre a palstrante:
Farmacêutica e Bioquímica, pós-graduada em Biotecnologia e com MBA em Auditoria na Indústria Farmacêutica. Tem 20 anos na Indústria Farmacêutica, nos últimos 5 anos, implementa Sistemas de Farmacovigilância em “start-ups” de Biotecnologia (Brasil e LATAM).
Moderadora
Farmacêutica pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas (USP). Vice-coordenadora do Grupo Técnico de Trabalho de Indústria do CRFSP. Sócia-Diretora da Hyalos Pharma Consultoria e Treinamento Ltda desde 2008.
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