Minicurso

Conteúdo do evento realizado no dia 24 de abril de 2021. Conteúdo exclusivo aos inscritos no evento. Se ainda não é cadastrado, faça seu registro com o e-mail que você fez a inscrição e aguarde a aprovação (1 dia útil) do administrador para assistir.

Mini-curso com Humberto Zardo, com o tema "Amostragem e Capabilidade de Processos".

 

Conteúdo do vídeo:

1.   Ferramentas comumente usadas na indústria para a gestão da qualidade em desenvolvimento, processo e estabilidade  

2.     Indicadores do amadurecimento da qualidade de fabricantes e terceiros autorizados. 

3.     Como diferenciar sistemas improvisados e sistemas concebidos para atender a gestão integrada da qualidade   

4.     Inspeção por atributos (níveis de qualidade aceitável NQA)

5.     Atributos críticos de qualidade resultantes da avaliação de riscos e planos de qualificação de operações unitárias e validação de sistemas 

6.     Comunicação objetiva para obter colaboração e alcança sucesso em equipe.

Tempo de vídeo:

3 horas e 28 minutos   

Sobre a palestrante:

Humberto Zardo

Professor Associado - Master of GMP (School of Health, University of Technology Sydney, Austrália),   consultor sênior, docente e assessor em gestão e melhoria de operações industriais pela TCS – Irvine, Califórnia - USA.  Farmacêutico Industrial (UFP-Curitiba), especialização em gestão (FGV-SP), negócios internacionais (USA), engenharia de materiais (IMT-SP) e mestrado em tecnologia bioquímico-farmacêutica (USP-SP).  Dirigiu plantas e projetos em 46 países.  Mais de 25 anos de experiência e 45 mil horas de atividade “hands-on”. 

Palestra com Felipe Rebello, com o tema "Amostragem e Capabilidade de Processos.

 

Conteúdo do vídeo:

1.  Noções de estatística (medidas de posição e de dispersão, estimativa por intervalo de confiança, distribuição normal e suas propriedades)

2.  Controle Estatístico de processo (cartas controle e testes para causas especiais)

3.  Capacidade de processo (capacidade real e capacidade potência)

4.  Avaliação do sistema de medição (estudos RR - repetibilidade e reprodutibilidade, razão entre variabilidade da medida e a especificação)

5.  Avaliação de conformidade (conceito de risco do consumidor e do produtor, risco específico e global, risco particular e total)

6.  Delineamento de Experimentos aplicado a otimização de processos (conceitos básicos, planejamentos de triagem e de otimização)

Tempo de vídeo:

3 horas e 35 minutos

Sobre o palestrante:

Felipe Rebello

Graduado em Farmácia-Bioquímica pela FCF/USP, mestrado e doutorado PPGFM. Realizou estágios de pós-doutoramento na United States Pharmacopeia e na Universidade de Lisboa. Atualmente, é professor associado do Departamento de Farmácia da FCF/ISP. Também é membro do ForMEQ - Forum Internacional para Metrologia e Examinologia em Química e da CITAC - Cooperation on International Traceability in Analytical Chemistry. Publicou mais de 90 artigos científico, abrangendo doseamento microbiológico, equivalência farmacêutica, qualidade por design analítico (QbD), avaliação da incerteza de medição e estimativa dos riscos de decisões falsas quanto à avaliação de conformidade.

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